Ti alap az egyfog helyreállításához

A szálláslekérdezés elküldése
Ti alap az egyfog helyreállításához
Részletek
A Ti Base az egyfog-implantátummal ellátott pótlások alapcsatlakozó elemeként funkcionál. Egy szabványos digitális munkafolyamatban egyedi koronát terveznek CAD/CAM szoftveren keresztül, önállóan gyártják, és a klinikai elhelyezés előtt a Ti alaphoz ragasztják.
Termék besorolás
Titán alapok
Share to
Leírás

A Ti Base az egyfog-implantátummal ellátott pótlások alapcsatlakozó elemeként funkcionál. Egy szabványos digitális munkafolyamatban egyedi koronát terveznek CAD/CAM szoftveren keresztül, önállóan gyártják, és a klinikai elhelyezés előtt a Ti alaphoz ragasztják.

 

A kiválasztáshoz szükséges műszaki adatok

 

Specifikációs paraméter

Mit kell megerősíteni

Implantációs rendszer kompatibilitás

A cél implantátum márka, csatlakozási típus és pontos platformmegjelölés

Platform specifikáció

Az interfész átmérője és az elfordulásgátló index geometriája

Ínymagasság (H_G)

Függőleges távolság az implantátum platformjától a korona széléig

Ragasztási magasság (H_B)

Használható függőleges felület a megbízható gyanta-cement tapadás érdekében

Alap átmérő

A helyreállító kikelés profiljának megfelelő külső profil mérete

Protetikai csavar

Menetemelkedés, fejtípus és ajánlott meghúzási nyomaték

Illesztőprogram felület

Hex, Torx vagy speciális rögzítőszerszám geometria

Anyagminőség

Tanúsított titánötvözet minőség a vonatkozó szabványoknak megfelelően

 

Tipikus alkalmazások

 

Egykoronás implantátum helyreállítások
Egyfogpótlási protokollokban alkalmazzák, ahol az előre gyártott titán interfész garantálja a csatlakozási pontosságot, miközben lehetővé teszi a testreszabott esztétikus koronákat.

 

CAD/CAM digitális munkafolyamatok
Nyílt vagy zárt digitális tervezőrendszerekkel kompatibilis, lehetővé téve a fogászati ​​laboratóriumok számára, hogy egyedi felépítményeket marjanak vagy nyomtathassanak közvetlenül az ellenőrzött Ti Base platformhoz.

 

Protézisek forgalmazása és alkatrészek beszerzése
Márkatulajdonosok, regionális forgalmazók és fogászati ​​laboratóriumok számára szállítjuk, amelyek állandó tételminőséget, világos műszaki dokumentációt és megbízható ellátási lánc végrehajtást igényelnek.

 

Gyártás, minőség és ellenőrzés

 

A precíziós fogpótlások esetében a vásárlási döntések nem az általános minőségi állításokon, hanem az ellenőrizhető gyártási ellenőrzéseken alapulnak. A műveletek szigorú gyártási protokollokat követnek az alkatrészek megbízhatóságának biztosítása érdekében.

 

A kérésre értékelésre rendelkezésre álló dokumentáció a következőket tartalmazza:

 

Kritikus méretvizsgálat:Ellenőrző jelentések a központi interfész tűréseiről és az ülőfelületekről.

 

Anyagtanúsítvány:Malomvizsgálati tanúsítványok, amelyek igazolják a kémiai összetételt és a mechanikai tulajdonságokat.

 

Felületi állapot:Tisztasági szabványok, megmunkálási sorja hiánya és adott esetben szabályozott felületi érdesség.

 

A tétel nyomon követhetősége:Lézerrel maratott cikkszámok és tételkódok, amelyek támogatják a teljes gyártási rekord nyomon követését.

 

Csomagolás, szállítás és nyomon követhetőség

 

Az ipari fogászati ​​alkatrészek ellenőrzött kezelést igényelnek, hogy megvédjék a kritikus csatlakozási felületeket a szennyeződéstől vagy a szállítás közbeni mechanikai sérülésektől.

 

Egyedi csomagolás:Az alkatrészeket tisztatér-kompatibilis, védő, egyegységes csomagolásban szállítjuk.

 

Lézeres jelölés:A cikkszámokat, a gyártási kódokat és a gyártó azonosítóit közvetlenül az alkatrészek kijelölt felületére lézerrel maratják, ahol a geometria ezt lehetővé teszi.

 

Nyomon követhetőségi dokumentáció:A tételszámok a késztermékeket közvetlenül a nyersanyagvizsgálati jelentésekhez és a gyártásellenőrzési naplókhoz kapcsolják.

 

Szabályozási és megfelelőségi keretrendszer

 

A gyártási és minőségbiztosítási gyakorlatok megfelelnek az orvostechnikai eszközök nemzetközi szabványainak.

 

Minőségirányítás:A gyártási folyamatok tanúsított minőségirányítási rendszerek (például ISO 13485 szabványok) szerint működnek.

 

Biokompatibilitás:Az alkatrészek alapanyagai megfelelnek a sebészeti implantátum anyagokra vonatkozó elismert nemzetközi szabványoknak (mint például az ISO 5832 / ASTM F136).

 

Dokumentációs támogatás:Műszaki dokumentációk, anyagnyilatkozatok és méretellenőrzési lapok állnak rendelkezésre az ügyfelek hatósági beadványainak és a helyi piaci engedélyeknek a támogatására.
 

Gyakran Ismételt Kérdések

 

K: Mi az a Ti Base az egyfog helyreállításához?

V: A Ti Base egy precíziós titán alkatrész, amely közbenső kapcsolatként szolgál a fogászati ​​implantátum és az egyedi CAD/CAM korona között. Szabványos implantációs interfészt biztosít, miközben alkalmazkodik az egyedi protézisekhez.

K: A Ti Bases felcserélhetően használható a különböző implantátummárkák között?

V: Nem. A szabadalmaztatott csatlakozási tűrések, az elfordulásgátló geometriák és a csavarmenet-változatok miatt a Ti Base-t kifejezetten a kijelölt implantátumrendszerhez kell illeszteni.

K: Milyen műszaki fájlok állnak rendelkezésre a műszaki értékeléshez?

V: Kérésre jóváhagyott termékellenőrzési rajzokat, anyagadatlapokat és kompatibilis CAD/CAM könyvtár paramétereket biztosítunk a minősített projektekhez.

Népszerű tags: ti alap az egyfog helyreállításához, Kína ti alap az egyfog helyreállításához gyártók, beszállítók, az alap biohorizontjai, fogászati ​​implantátum rúd, implantátum felépítmény, NEO előmart felépítmény, peek ideiglenes pillér, előmart pillér

A szálláslekérdezés elküldése