A Fixture-Level Impression Screw egy nagy pontosságú protézis alkatrész, amelyet úgy terveztek, hogy rögzítse a kompatibilis implantátum szintű lenyomatokat az átviteli és lenyomatfelvételi eljárások során. Ezek a fogászati laboratóriumok, klinikai szakemberek és speciális disztribúciók számára készült alkatrészek kompromisszumok nélküli illesztési pontosságot, menetintegritást és forgási stabilitást biztosítanak.

Mivel a kisebb méreteltérések a teljes lenyomatozási munkafolyamatot veszélyeztethetik, minden alkatrészt szigorúan a jóváhagyott műszaki előírásoknak megfelelően gyártanak.

Főbb műszaki adatok

Specifikációs paraméter	Mérnöki benchmark
Termékkategória	Fogimplantátum-lenyomat komponens (rögzítési szint)
Kompatibilis implantációs rendszerek	Úgy tervezték, hogy illeszkedjen a főbb globális implantációs csatlakozásokhoz (belső hatszögletű, kúpos, háromcsatornás stb.)
Anyag összetétele	Orvosi minőségű titánötvözet (Ti-6Al-4V ELI az ASTM F136 szerint) vagy rozsdamentes acél (a specifikáció szerint)
Felületi kidolgozás	Tisztított, sorjázott, passzivált és nem tükröződő felület, a klinikai láthatóság érdekében optimalizálva
Illesztőprogram felület	Precíziós hatszögletű, Torx vagy rendszerkompatibilis meghajtó geometriák
Nyomon követhetőség	Lézerrel maratott azonosítás és teljes mértékben nyomon követhető tételdokumentáció

Műszaki megfelelőség és anyagintegritás

A precíziós implantátum-alkatrészek szigorú betartását igénylik az orvosi és mechanikai szabványokat. A gyártási jóváhagyást dokumentált követelmények és objektív ellenőrzési bizonyítékok támasztják alá:

Méretmegfelelőség:A kritikus méreteket és tűréseket szigorúan jóváhagyott mesterrajzok határozzák meg.

Szál és felület ellenőrzése:A megadott menetemelkedésnek és illeszkedési geometriának megfelelő speciális ellenőrzések.

Anyagdokumentáció:Anyagminőségek alátámasztott műszaki adatokkal és vizsgálati jelentésekkel, ahol szükséges.

Felületi állapot:Szigorú vizsgálati kritériumok, amelyek megfelelnek a megadott orvosi minőségű kivitelnek.

Csomagolási, címkézési és szállítási szabványok

A biztonságos kezelés, a készletellenőrzés és a klinikai készenlét támogatása érdekében az ellátási konfigurációk a következők:

Egységcsomagolás és biztonságos címkézés az alkatrészek egyértelmű azonosítására.

Köteg- és tételkövetési képességek az ismétlődő rendelések abszolút konzisztenciájának megőrzéséhez.

Egyedi csomagolási lehetőségek műszaki és mennyiségi felülvizsgálat tárgyát képezik.

Clinical Handling & Assembly Protocol

A megfelelő klinikai kivitelezés biztosítja a csavarok épségét és megakadályozza a protetikai szövődményeket a lenyomatolási eljárások során.

Sterilizáció:Az alkatrészeket általában nem sterilen szállítják, és a klinikai használat előtt autoklávozni kell a szabványos intézményi protokollok szerint.

A járművezető bevonása:A forgatónyomaték alkalmazása előtt győződjön meg arról, hogy a meghajtó teljesen axiálisan illeszkedik a csavarfej interfészébe, hogy megakadályozza a belső geometria lekerekítését vagy lecsupaszítását.

Nyomatéki irányelvek:Ne húzza túl. A kézi meghúzás vagy a speciális nyomatékkulcs beállításait szigorúan az illesztő implantátum gyártójának a lenyomatelemekre vonatkozó ajánlásaival összhangban kell alkalmazni.

Egyszer használatos szabályzat:A nyomócsavarok precíziós megmunkálásúak egyszeri vagy korlátozott klinikai munkafolyamatokhoz a menet integritásának megőrzése és a kifáradás elkerülése érdekében.

Minőségbiztosítási és ellenőrzési módszerek

A klinikai és laboratóriumi ellátási láncok szigorú megfelelésének fenntartása érdekében gyártási folyamatainkat szigorú vizsgálati protokollok segítségével ellenőrzik:

Méretvizsgálat:100%-os vagy statisztikai kötegellenőrzés nagy nagyítású optikai komparátorok és koordináta mérőgépek (CMM) használatával a kritikus menetemelkedések és tűrések ellenőrzésére.

Menet és illeszkedés tesztelése:A párosítási kompatibilitás ellenőrzése mesteri mérőeszközök segítségével biztosítja a zökkenőmentes kapcsolódást a megfelelő implantációs platformokkal.

Felületi tisztaság:Ultrahangos tisztítási és passziválási eljárások a megmunkálási maradványok, olajok és mikrotörmelékek eltávolítására a végső csomagolás előtt.

Gyakran Ismételt Kérdések

K: Mi a rögzítési szintű lenyomatcsavar elsődleges funkciója?

V: Szilárdan rögzíti a lenyomatot az implantátum rögzítőeleméhez a csont/implantátum szintjén nyitott tálcás vagy zárt tálcás lenyomatolási eljárások során, megakadályozva a mikroelfordulást vagy elmozdulást a lenyomatanyag rögzítése során.

K: Univerzálisan kompatibilisek a rögzítési szintű lenyomatcsavarok?

V: Nem. A globális implantációs rendszerekben a menetemelkedések, csatlakozási mélységek és fejprofilok szabadalmaztatott különbségei miatt a csavarokat pontosan az adott implantációs platformhoz és a burkolat kialakításához kell igazítani.

K: Milyen információkra van szükség az árajánlat kéréséhez?

V: Adja meg a szükséges alkatrészszámot vagy implantátumrendszert, a referenciakomponenst, a mennyiséget, az anyagszükségletet, ha van megadva, és a rendelkezésre álló műszaki rajzokat. Csomagolási, címkézési és szállítási követelmények is szerepelhetnek benne.

K: Lehet-e egyedi vagy OEM lenyomatcsavarokat szállítani?

V: Az egyedi szállítmányt a vevő rajzai, anyagigényei, mérettűrései, ellenőrzési kritériumai és rendelési mennyisége alapján értékeljük. A megvalósíthatóságot, a szerszámkövetelményeket, a MOQ-t és az átfutási időt meg kell erősíteni az egyes projekteknél.

Népszerű tags: rögzítőszintű lenyomatcsavar, Kínai rögzítőszintű lenyomat csavar gyártók, beszállítók, Csontliszt gyűjtése, fogápolási kellékek, Fogászati tápanyagfúró, fogászati egység tartozékok, Implantátum GBR fúrók, Titán ecset